生物新藥車間工程建設(shè)

一、GMP藥品 無(wú)菌凈化車間建設(shè)目的：
1、保證食品質(zhì)量；2、凈化消除生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的空氣塵埃和細(xì)菌。

二、GMP藥品 無(wú)菌凈化車間建設(shè)重點(diǎn)要求：
   1、食品凈化車間應(yīng)設(shè)有無(wú)菌操作間和緩沖間，無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。

   2、工作人員進(jìn)入潔凈車間無(wú)菌室前，必須用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在緩沖間更換工作服、鞋、帽子、口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭雙手)，方可進(jìn)入潔凈車間無(wú)菌室進(jìn)行操作。

   3、潔凈車間無(wú)菌室使用前必須打開(kāi)無(wú)菌室的紫外燈輻照自凈30分鐘以上，并且同時(shí)打開(kāi)超凈臺(tái)進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢，應(yīng)及時(shí)清理無(wú)菌室，再用紫外燈輻照自凈20分鐘。

生物新藥車間工程建設(shè)，認(rèn)準(zhǔn)沃霖

生物新藥車間工程建設(shè)，認(rèn)準(zhǔn)沃霖

廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年，作為、廣東省潔凈協(xié)會(huì)理事單位。廣州沃霖公司堅(jiān)持以真誠(chéng)、專業(yè)、負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，用心努力在實(shí)驗(yàn)室及潔凈行業(yè)不斷學(xué)習(xí)前進(jìn)，嚴(yán)格把控質(zhì)量控制體系，為客戶提供更加專業(yè)的設(shè)計(jì)建造方案，建設(shè)更加專業(yè)創(chuàng)新的潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室回饋社會(huì)。

公司先后通過(guò)了ISO9001:2015、ISO14001：2015、OHSAS18001:2007 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有二十余項(xiàng)實(shí)用型磚利及十余項(xiàng)軟件著作磚利，且具備建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)等專業(yè)建設(shè)資質(zhì)。公司不斷向各高?？蒲袉挝挥嘘P(guān)專家合作交流，投入大量資金重點(diǎn)研發(fā)，對(duì)潔凈車間及實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、制造、安裝、維護(hù)實(shí)施一站式服務(wù)，在電子與工業(yè)廠房、醫(yī)藥、食品飲料、生物工程、實(shí)驗(yàn)室、凈化裝飾、工業(yè)及民用空調(diào)通風(fēng)等行業(yè)中建設(shè)有多個(gè)工程案例，可為客戶提供設(shè)計(jì)、安裝施工、調(diào)試檢測(cè)、維護(hù)保養(yǎng)、售后服務(wù)等全面的解決方案。施工的多個(gè)工程項(xiàng)目通過(guò)了GMP認(rèn)證、CMA/CANS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證"等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理，秉持“嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)、用戶至上"的服務(wù)態(tài)度來(lái)刻畫(huà)和創(chuàng)造每一客戶的工作環(huán)境和空間。